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遗传学筛查(PGS)非整倍体是怎么回事

2017-04-07 17:16:01 | 发布者: 升沃宝贝 | 浏览量: 188
遗传学筛查(PGS)非整倍体是怎么回事,第三代试管婴儿技术,在胚胎植入前,进行遗传学筛查(PGS)的非整倍体,让宝宝更健康。
第三代试管婴儿技术,在胚胎植入前,进行遗传学筛查(PGS)的非整倍体,让宝宝更健康。

打破人类遗传学的复杂性
正常情况下,每个细胞中有46条染色体,它们分为23对。每个亲本提供一个染色体组成对。在染色体的平衡数发生变化时(非整倍体)或当染色体碎片脱落,重新安装在不同的地点(易位),妊娠可能不会按计划顺利进行。

IVF试管婴儿周期,将染色体正常的胚胎提供了一个可行的怀孕的最佳机会。这就是PGS进来的地方。

使用PGS的非整倍体,以提高您的成功几率

一个强大的基因测试,PGS非整倍体允许我们的医生筛选数值染色体异常。在大多数情况下,非整倍体导致流产,这些胚胎与生命不相容。此外,这种情况会导致活产婴儿在出生缺陷、心理缺陷,包括唐氏综合征、爱德华兹综合征和Patau综合征。

我们建议PGS非整倍体在以下情况:
1、35岁以上的女性
2、没有可识别原因的反复流产的夫妇
3、多次失败的IVF周期夫妇
4、怀孕前有染色体异常的夫妇

活检过程如何工作
与PGS非整倍体,活检前进行体外受精转移。胚胎学家将一组来自该地区的细胞将成为胎盘;我们把这些测试参考实验室。结果告诉我们哪些胚胎是健康的,哪些可能有异常。我们的生育专家将只传递染色体正常的胚胎。

拥有一个健康的宝宝是每个夫妇的最大愿望,PGS可以提高胚胎的健康几率,也提高了试管婴儿的成功率。
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